마닐라 – 식품의약국(FDA)은 오미크론 변종에 대한 "업데이트된" 부스터 주사로 알려진 2가 코로나바이러스 질병 2019(Covid-19) 백신의 사용을 승인했습니다.

FDA 사무총장 사무엘 자카테(Samuel Zacate)는 화요일 화이자(Pfizer)와 모더나(Moderna)가 제조한 2가 주사제에 대한 긴급 사용 승인(EUA)을 승인했다고 확인했습니다.

그러나 "Zacate"는 우선순위 그룹과 권장 사용에 대한 질문에 보건부(DOH)로 이관되었습니다.

"승인을 위해 예, 확인되었지만 세부 사항을 위해 모든 Covid 관련 문제는 대중과의 적절하고 간소화된 커뮤니케이션을 위해 DOH Sec.(Ma. Rosario) "Vergeire"로 전달되고 있습니다."라고 그는 말했습니다. 문자 메시지로 말했다.

Vergeire는 화요일 브리핑에서 DOH가 코로나19, 특히 신흥 변종으로부터 대중을 더 잘 보호할 수 있다는 기사와 증거가 나타났기 때문에 백신을 조달하는 과정에 있다고 말했습니다.

재구성된 주사에는 2019년의 원래 SARS-COV-2 변종의 구성 요소와 대중에게 더 광범위한 보호 기능을 제공하는 Omicron 변종이 포함되어 있습니다.

필리핀은 2023년 초까지 백신 조달을 목표로 하고 있습니다. (PNA)

This is the Original Article from PNA NEWS 

[12.28] FDA approves emergency use of Covid-19 bivalent shots

MANILA – The Food and Drug Administration (FDA) has approved the use of the bivalent coronavirus disease 2019 (Covid-19) vaccine, said to be an "updated" booster shot against the Omicron variant.

FDA Director General "Samuel Zacate," confirmed on Tuesday that the agency had granted the emergency use authorization (EUA) for bivalent shots manufactured by Pfizer and Moderna.

"Zacate," however, deferred to the Department of Health (DOH) when asked about the priority group and its recommended use.

"For the approval, yes, it is confirmed, but for the details, all Covid-related issues are being channeled to DOH Sec. (Ma. Rosario) "Vergeire," for proper and streamlined communication with (the) public," he said in a text message.

In a briefing Tuesday, "Vergeire," said the DOH is in the process of procuring the vaccines "because articles and evidence have shown" that it could better protect the public against Covid-19, especially emerging variants.

The reformulated shot includes a component of the original SARS-COV-2 strain from 2019 and the Omicron variant to provide the public with broader protection.

The Philippines targets to procure the vaccine by early 2023. (PNA)